Hraðvirk, snjöll framleiðslulína fyrir eftirpökkun hjálpar fyrirtækjum að tvöfalda framleiðslugetu sína.
Nýlega tilkynnti CSTRANS að sérsniðin, snjöll framleiðslulína þeirra fyrir lyfjaiðnaðinn, hafi verið afhent og tekin í notkun hjá þekktu lyfjafyrirtæki í Norður-Kína. Þessi framleiðslulína er hönnuð í ströngu samræmi við GMP (Good Manufacturing Practice) staðla, með áherslu á að leysa vandamál sem tengjast ströngum kröfum um eftirlit, ströngu gæðaeftirliti og flóknum pökkunarferlum í lyfjatengdri eftirpökkun og hjálpa lyfjafyrirtækjum að ná stöðluðum, snjöllum og betrumbættum framleiðsluuppfærslum.
„Lyfjaiðnaðurinn hefur afar strangar kröfur um eftirpökkun og samræmi og rekjanleiki eru kjarninn. Sérsniðin snjöll framleiðslulína okkar getur uppfyllt sérþarfir lyfjafyrirtækja að fullu,“ sagði framkvæmdastjóri Wuxi Chuanfu. Með stöðugum umbótum á innlendum og erlendum lyfjareglum eykst eftirspurnin eftir snjöllum eftirpökkunarbúnaði í lyfjaiðnaðinum. CSTRANS mun nýta þetta tækifæri til að dýpka enn frekar rannsóknir og þróun á upplýsingaöflun lyfjaumbúða, kynna fleiri GMP-samhæfðar eftirpökkunarlausnir og stuðla að hágæðaþróun lyfjaiðnaðarins.
Birtingartími: 11. des. 2025
